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Genome-wide association study in Chinese men identifies two new prostate cancer risk loci at 9q31.2 and 19q13.4

dechang 添加于 2013-1-24 10:18 | 1707 次阅读 | 0 个评论

作者
Xu J, Mo Z, Ye D, Wang M, Liu F, Jin G, Xu C, Wang X, Shao Q, Chen Z, Tao Z, Qi J, Zhou F, Wang Z, Fu Y, He D, Wei Q, Guo J, Wu D, Gao X, Yuan J, Wang G, Xu Y, Wang G, Yao H, Dong P, Jiao Y, Shen M, Yang J, Ou-Yang J, Jiang H, Zhu Y, Ren S, Zhang Z, Yin C, Gao X, Dai B, Hu Z, Yang Y, Wu Q, Chen H, Peng P, Zheng Y, Zheng X, Xiang Y, Long J, Gong J, Na R, Lin X, Yu H, Wang Z, Tao S, Feng J, Sun J, Liu W, Hsing A, Rao J, Ding Q, Wiklund F, Gronberg H, Shu X-O, Zheng W, Shen H, Jin L, Shi R, Lu D, Zhang X, Sun J, Zheng SL, Sun Y
详细资料
- 文献种类:期刊
- 期刊名称: Nature Genetics
- 期刊缩写: Nat Genet
- 期卷页: 2012年第44卷第11期 1231-1235页
- ISBN: 1061-4036
所属群组

Cancer Genetics
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全基因组关联研究在中国人的9q31.2和19q13.4染色体区域内鉴定到两个新前列腺癌风险位点

寒假第四天（刚才太激动，写成第五天了），女儿提醒我今天是我的生日，想起两周前我的Uncle告诉我，我的家族前列腺都比较大，应该检测T-PSA和F-PSA的比值，感谢神我的女儿不必冒这样的风险，今天就推荐一下我国针对中国人群的前列腺癌GWAS研究，可以看到的是，医科大学的校长们都有多大的能力来搜集数千个样本进行研究来为人类作出贡献，他们不做院士，谁做呢？但愿他们能够实现中国诺贝尔奖的突破

上海第二军医大学报道了对汉人前列腺癌的全基因组关联研究结果。他们在染色体9q31和19q13上鉴定到两个新易感位点。这项研究有助于加深对前列腺癌的遗传易感性的理解。相关的研究论文于2012年9月30日在线发表在《Nature Genetics》期刊上。

对有欧洲血统、非裔美国人和日本人的全基因组关联研究（GWAS）中，已经有前列腺癌风险相关的变异被报道。为了在中国人中系统地研究前列腺癌风险相关的变异，本研究对中国男性进行了首次的全基因组关联研究。除此之外，还为了证实在其他血统人群中发现的一些关联位点，本次研究（包括4484例前列腺癌患者和8934例正常个体）在染色体9q31.2（rs817826，P = 5.45×10⁻¹⁴)和19q13.4（rs103294，P = 5.34×10⁻¹⁶)上鉴定到与前列腺癌相关的两个新风险相关位点。19q13.4染色体区域上的rs103294标记与一段长6.7kb的生殖细胞系缺失（LILRA3基因（调控炎症反应的基因）的前六七个外显子缺失）保持强烈的连锁平衡，还与T细胞中LILRA3基因的mRNA表达明显相关。这些发现可能有助于加深对前列腺癌的遗传易感性的理解。