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摘要 染色质发生改变与肿瘤的发生、发展的各个阶段密切相关。特征性地表现在表观遗传调控引起基因转录沉默，转录沉默与调控细胞重要功能基因的启动子甲基化相关。最近发现在肿瘤发生早期，表观遗传的改变首先引起肿瘤细胞的信号传导途径发生改变，由于信号通路改变促使细胞信号途径中其他基因突变，由此细胞获得选择优势促进肿瘤的发生和发展。逆转表观遗传调控的基因沉默有可能应用于肿瘤的干预和治疗。
通常认为肿瘤是由渐进性的遗传异常驱动的一种疾病，这些遗传异常包括肿瘤抑制基因与致癌基因突变和染色体异常。然而，肿瘤显然也是由表观遗传改变引起的一种疾病，表观遗传是指不引起基因序列改变的可遗传改变，这种改变影响基因表达的变化。表观遗传的变化包括DNA甲基化的丢失、获得，以及组蛋白修饰的改变。目前发现越来越多的肿瘤抑制基因和潜在的肿瘤抑制基因在转录水平上被抑制，这种抑制与DNA甲基化水平改变相关。通过这种沉默机制，肿瘤细胞中的肿瘤抑制基因的表达降低或者完全消除，这可能也是遗传变异的一种替代机制。
人们越来越清楚的认识到表观遗传改变对于肿瘤发生的重要性，该领域的研究已经从研究经典的肿瘤抑制基因沉默的影响发展到根据启动子区域是否高甲基化来寻找可能的肿瘤抑制基因，甚至已经开始研究肿瘤细胞整个基因组或者基因组上某一特定区域的甲基化和染色质状态的改变。最近的研究表明在肿瘤形成的早期，表观遗传的改变会引起癌前细胞的扩增。这部分细胞最先是发生表观遗传的改变，表观遗传的改变决定了随后的遗传改变，遗传改变则促使这些克隆恶变。基因组的甲基化模式已经用于肿瘤分型、肿瘤危险评估、早期检测、监控和诊断的标志以及评估肿瘤易感性或治疗后反应的指标。
概要
l 表观遗传调控的基因沉默是癌症中基因功能缺失的一个重要的机制，这种基因沉默与启动子甲基化的异常及转录抑制相关。
l 表观遗传调控的基因沉默发生在人类肿瘤发生的早期（发生转移前的病灶），干扰或激活关键的信号通路。
l 肿瘤早期发生的基因沉默事件，通过使关键的细胞信号通路改变，促使细胞发生异常的早期克隆性扩增。
l 早期的基因沉默事件有可能诱导细胞依赖某一癌症相关细胞信号通路，并使得遗传变异在统一信号通路中累积，从而促使肿瘤的发生发展。
沉默的基因
肿瘤细胞基因组呈现出整体甲基化水平降低和基因启动子特异性的甲基化水平升高的状态。最近的一些综述针对甲基化水平升高如何调控转录水平上基因沉默的机制进行了讨论。目前还不清楚肿瘤恶化过程中基因组整体甲基化水平为何降低，但是整体甲基化水平降低可能会引起基因组不稳定、染色质结构改变以及一些基因表达上升。目前的研究主要集中在启动子的甲基化和随后的基因表达降低，这些变化对于肿瘤生物学的影响变得越来越明显。在肿瘤细胞中许多基因是由于表观遗传修饰而丧失功能，而不是通过遗传缺失。
在研究人结肠癌细胞株HCT116中发现，遗传改变和表观遗传调控的基因沉默共同决定了肿瘤细胞的表型。HCT116细胞中一些基因发生了突变，肿瘤抑制基因失活而致癌基因被激活，这就导致了关键的信号通路和细胞的功能发生紊乱（表1）。这些基因突变包括MLH1和p16蛋白的基因，其表达产物分别调控错配修复和cyclin D-RB1控制的细胞周期途径。发生突变的基因还有转化生长因子βⅡ受体（TGFβ2R），该基因的突变导致影响细胞分化的信号通路失调。并且，HCT116细胞中还有一些基因因突变而激活，比如β-catenin，最终导致Wnt信号的持续激活和细胞增殖。
然而，除了这些特异性的基因突变，在这些细胞中还发现至少14个表观遗传调控沉默的基因。当用DNA去甲基化药物处理细胞或者沉默编码DNA甲基转移酶的基因后，受表观遗传调控沉默的基因又能够重新被激活。这些基因重新激活则导致细胞表型发生改变，包括减少增殖、诱导凋亡（表1）。此外，在HCT116细胞中MLH1和CDKN2A（编码p16蛋白）基因同时发生表观遗传异常和遗传异常。当细胞中这些基因的一个等位基因发生突变，那么野生型的等位基因则由于甲基化水平升高而沉默。因此，在肿瘤细胞中，遗传和表观遗传的改变共同阻止一些功能性的基因表达。
HCT116细胞中表观遗传和遗传改变共同发生作用的情况还出现在Wnt信号途径中。在Wnt信号通路中frizzled相关基因家族的四个成员（SFRP1、SFRP2、SFRP3和SFRP4）编码分泌型Wnt拮抗蛋白，在HCT116细胞中，这四个基因被表观遗传调控而沉默，导致Wnt信号异常激活，这一现象甚至在β-catenin发生激活性突变的细胞中发生。另外，编码转录因子GATA4和GATA5的基因以及它们下游的目标基因TFF1、TFF2、TFF3和inhibin-α发生沉默抑制内胚层来源的上皮细胞的成熟。此外，HCT116细胞中TIMP3（组织金属蛋白酶抑制因子3）发生沉默，其表达的蛋白功能缺失有可能增加细胞的迁移能力。
研究肿瘤细胞的表观遗传谱和遗传谱一样重要，它有助于我们理解不同的肿瘤细胞为何进化出不同表型。目前已经提出在结肠癌以及其他一些类型的癌症中细胞呈高甲基化的表型，其中一些特异的基因通过启动子的甲基化水平升高而发生沉默。这些改变使得细胞获得选择优势从而促使肿瘤生长和恶化。这一过程中涉及的机理有待进一步的阐释，但很可能涉及染色质的调控而引发了基因沉默。
表1 结肠癌细胞中发生突变及高甲基化的基因列表*
信号通路/功能
| 高甲基化的基因
| 突变基因
| 生物功能
| Wnt信号通路
| SFRP1、SFRP2、SFRP4、SFRP5
| CTNNB1的激活性突变
| 激活Wnt信号通路、干/祖细胞扩增、细胞存活
| 错配修复
| 野生型MLH1等位基因
| MLH1另一条等位基因
| 错配修复功能缺失
| 细胞周期调控
| 野生型CDKN2A等位基因
| CDKN2A另一条等位基因
| 阻断cyclin D-RB1信号通路，导致细胞增殖
| 上皮细胞分化
| GATA4、GATA5、TFF1、TFF2、INHA
| TGFBR2
| 缺失正常的分化功能
| p53介导的DNA损伤应答
| HIC1
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| 不能对DNA损伤做出引起凋亡的应答
| 细胞侵袭
| TIMP3
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| 不能抑制基质金属蛋白酶活性，促进细胞侵袭转移
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遗传改变和表观遗传改变哪个先发生？
最近研究表明，尽管表观遗传调控的基因沉默在肿瘤发展过程中的任何阶段均可发生，但是在肿瘤形成的早期发生最频繁，如癌前病变阶段。研究发现家族性遗传的Wilms肿瘤病人，因基因印记的改变引起表观遗传异常有可能引起肾细胞异常的早期扩增，这种情况同样出现于结肠癌和其他癌症的早期。基因沉默与早期肺癌和乳腺癌中p16表达下调及前列腺癌中谷光苷肽-S-转移酶-π1（GSTP1）的表达下调相关，表观遗传基因沉默也与早期结肠癌一些基因的表达缺失相关。早期的表观遗传改变很有可能进一步促进细胞发生遗传异常，进一步加速了肿瘤的发展。例如，CDKN2A的沉默使得乳腺上皮细胞免于衰老，导致遗传的不稳定性以及肿瘤细胞的其他特性。而编码O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶的基因MGMT发生沉默，则使得细胞失去修复DNA鸟嘌呤核苷加合物的能力，从而出现特异性的遗传突变。
肿瘤细胞基因组研究表明表观遗传异常对于肿瘤的形成和发展有着重要的作用。这些研究表明，表观遗传的改变以及同遗传改变的相互作用使得肿瘤细胞依赖于各种致癌的信号途径，
那么，仅仅通过表观遗传机制能否引起上述信号通路的异常？为了便于细胞克隆性扩增，转移前或者早期的肿瘤细胞是否因依赖于表观遗传调控引起某单一途径的失调，从而使肿瘤细胞避免正常的分化而进入异常增殖的状态？这种依赖性很有可能使得细胞内该信号途径获得后续突变，这又增加了细胞对异常信号途径的依赖性，最终导致了肿瘤的发展。另一种情况是，肿瘤细胞可能需要遗传和表观遗传同时发生改变而依赖信号途径异常。
Wnt途径异常的激活导致干细胞和祖细胞的扩增。在结肠癌中通常会发现肿瘤抑制基因APC发生突变而激活Wnt信号通路。目前认为在绝大多数的结直肠癌中，这些突变独自起作用就足以促使肿瘤的形成和发展。在培养的结肠肿瘤细胞中，通过恢复APC的功能而阻断Wnt信号途径的激活，便会导致细胞凋亡。肿瘤细胞依赖于单一的致癌基因调控的信号通路及对肿瘤抑制基因的失活表现出高敏感性，Weinstein认为上述的Wnt-APC信号途径就是一个重要的例证。
早期转移前的结肠肿瘤被称为异常隐窝病灶（ACF），有可能恶化成结肠癌。对这个阶段的肿瘤研究指出，在Wnt信号途径发生突变以前，表观遗传调控的机制有可能诱导了Wnt信号途径的激活（图1）。大多数ACF细胞中Wnt信号通路异常激活，但信号通路中的基因不发生突变，但是，这些细胞要发生恶化则需发生遗传改变。研究ACF细胞发现SFRP基因家族成员的启动子区域异常的甲基化。SFRP蛋白同frizzled蛋白有同源性，frizzled蛋白是Wnt信号蛋白的受体。SFRP在细胞膜上拮抗Wnt信号途径的激活。SFRP基因的启动子区域的甲基化不仅在ACFs细胞中检测到，而且在几乎所有的原位结肠癌细胞中都能检测到。并且，在SFRP基因沉默的结肠癌细胞中重新表达SFRP基因会阻断Wnt信号途径而引起细胞凋亡。重要的是，结肠癌细胞中Wnt信号通路下游的基因发生的失活突变和激活突变，被认为是结肠癌形成的原因。Wnt信号通路中的基因被称作“门控基因”（gatekeeper）。这些基因的失活被认为是结肠癌发生所必须的。
图1 通过基因沉默事件导致细胞依赖于Wnt信号通路。a|在正常的结肠上皮细胞中，分泌型的frizzled相关蛋白（SFRPs）的功能是与Wnt竞争性地同Wnt受体Frizzled结合，从而拮抗Wnt信号。当Wnt信号失活，腺瘤息肉病基因（APC）复合物磷酸化β-catenin，导致β-catenin |
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发表于 2010-11-10 20:15:51
发表于 2010-11-11 01:49:05
发表于 2010-11-15 01:16:30