中国有哪些科学家在做表遗传研究？

阿平

国内做表遗传方面研究的教授应该也不少，大家一起来列举一下吧


下面列举一下来自北京生命科学研究所(NIBS)的

朱冰
Partition of histone H3/H4 tetramers during DNA replication dependent chromatin assembly  [url=]Science.[/url] 2010 Apr 2;328(5974):94-8.

柴继杰
Structural basis for the specific recognition of methylated histone H3 lysine 4 by the WD-40 protein WDR5 [url=]Mol Cell.[/url] 2006 Apr 7;22(1):137-44.

戚益军
DNA methylation mediated by a microRNA pathway. Molecular Cell, 38: 465-475.

杜立林Histone modification-dependent and -independent pathways for recruitment of checkpoint protein Crb2 to double-strand breaks. Genes Dev. 20:1583-1596.

何新建An effector of RNA-directed DNA methylation in Arabidopsis is an ARGONAUTE 4- and RNA-binding protein. Cell 137, 498-508.

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豆豆

华东师范大学生命医学研究所
翁杰敏
Fu j, Jiang J, Li J, Wang S, Shi G, Feng Q, White E, Qin J and Wong J. The deleted in brest cancer 1 (DBC-1): A novel AR coactivator that promotes AR DNA binding activity. J Biol Chem. 2009 284(11):6832-6840.
Chan D, Wang Y, Wu M, Wong J, Qin J and Zhao Y. Unbiased proteomic screen for binding proteins to modified lysines on histone H3. Proteomics 2009 9(9):2343-54.
Karagianni P., Amazit L., Qin J., Wong J. ICBP90, a novel methyl K9 H3 binding protein linking protein ubiquitination with heterochromatin formation. Mol Cell Biol. 2008 28(2):705-17.
Ishii S., Kurasawa Y., Wong J., Yu-Lee L.Y. Histone deacetylase 3 localizes to the mitotic spindle and is required for kinetochore-microtubule attachment. PNAS 2008 105(11):4179-84.
Liang J, Wan M, Zhang Y, Gu P, Xin H, Jung SY, Qin J, Wong J, Cooney AJ, Liu D, and Songyang Z. Nanog and Oct4 associate with unique transcriptional repression complexes in embryonic stem cells. Nature Cell Biology 2008 10(6):731-739.
Yang Z, Jiang J, Stewart MD, Li J, Zhang Y and Wong J. AOF1 is a histone H3K4 demethylase possessing demethylase-independent repression activity. Accept by Cell Research.
Qiu J, Shi G, Jia Y, Li J, Wu M, Li J, Dong S and Wong J. The X-linked mental retardation gene PHF8 is a histone demethylase involved in neuron differentiation. Submit to PNAS.

gexiaoying

同济大学
江赐忠，研究方向：
(1) 核小体重排和染色质结构变化对果蝇胚胎发育的影响
(2) 核小体排列分布及其在基因调控中的作用
(3) 组蛋白修饰在核小体重排中的作用机理
(4) 核小体定位序列的识别，DNA序列变化对染色质结构的影响
(5) 分子进化学

康九红，研究方向：
(1) 以诱导多能干细胞（iPS）和胚胎干细胞(ES)为模型，研究多能干细胞全能性、分化和体细胞重编程中小分子RNA、组蛋白甲基化和乙酰化等的功能和机制；
(2) 以乳腺癌和血液系统肿瘤为模型，研究肿瘤发生过程中小分子RNA、组蛋白甲基化和乙酰化等的作用和机制；
(3) 研究自身免疫疾病发生过程中小分子RNA、组蛋白甲基化和乙酰化等的作用和机制。

张勇，研究方向：
1）结合生物信息学技术、ChIP-Seq技术、分子生物学技术、数据库技术、软件工程技术、数据可视化技术等，研究、发展和整合高通量表观遗传组学数据分析方法，建立集数据中心、数据分析平台、知识库于一体的表观遗传组学生物信息平台；
2）针对核小体定位、组蛋白修饰、染色质高级结构等不同表观遗传层面，建立系统研究表观遗传组动态变化的生物信息学算法；
3）与其它实验室紧密合作，研究重要的生物过程中（包括干细胞分化、体细胞重编程、疾病发生等）表观遗传组动态变化的生物学机制及其功能，特别是表观遗传修饰在调控网络中的作用。