CCR5是金黄色葡萄球菌白细胞毒素ED的受体
纽约大学医学院的研究人员完成的一项新研究表明,现有的HIV药物”马拉维若(maraviroc)”可能是治疗金黄色葡萄球菌感染的一个潜在的方法。 成孔毒素是许多病原细菌的重要毒力因子,也是金黄色葡萄球菌介导的杀伤宿主细胞的关键蛋白。金黄色葡萄球菌编码对中心粒细胞有毒性的成孔双组份白细胞毒素,但也可以特异性靶向其他免疫细胞。尽管自第一次描述葡萄球菌白细胞毒素活性已有数十年,但负责白细胞毒素对不同免疫细胞选择性的宿主因子尚不清楚。本研究确定人免疫缺陷病毒(HIV)供受体CCR5是一群髓细胞和T淋巴细胞通过金黄色葡萄球菌白细胞毒素ED(LukED)产生的细胞毒素靶向所必需的细胞决定因子。进一步证实LukED依赖的细胞杀伤作用可由CCR5受体拮抗剂所阻断,这些拮抗剂包括HIV药物马拉维若。很明显,CCR5缺陷小鼠很大程度对致命性金黄色葡萄球菌感染耐受,突出了CCR5靶向在金黄色葡萄球菌致病中的重要性。因此,LukED 导致的CCR5+白细胞的消除是金黄色葡萄球菌新的免疫逃逸机制,而这成为治疗靶点。 ![]() |