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The spliceosome is a therapeutic vulnerability in MYC-driven cancer

阿平添加于 2015-9-3 04:42 | 3400 次阅读 | 0 个评论

作者
Hsu TY-T, Simon LM, Neill NJ, Marcotte R, Sayad A, Bland CS, Echeverria GV, Sun T, Kurley SJ, Tyagi S, Karlin KL, Dominguez-Vidaña R, Hartman JD, Renwick A, Scorsone K, Bernardi RJ, Skinner SO, Jain A, Orellana M, Lagisetti C, Golding I, Jung SY, Neilson JR, Zhang XH-F, Cooper TA, Webb TR, Neel BG, Shaw CA, Westbrook TF
详细资料
- 文献种类: Journal Article
- 期刊名称: Nature
- 期刊缩写: Nature
- 期卷页: 2015年
- ISBN: 0028-0836
学科领域生物医药 » 生物学
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剪切体是抗肿瘤靶点

施一公前脚把spliceosome的结构给解了，后脚这篇文章就出来说splicesome是MYC驱动类肿瘤的新靶点，对他来说算是不错的消息。
不过内在的逻辑也是非常合理，肿瘤细胞说到头就是有缺陷的细胞，为了弥补自己缺陷，肿瘤细胞往往会加大mRNA和蛋白的产量来代偿自己缺失的功能。这就产生一个工作负荷的问题。比如mRNA一多，剪切体的剪切工作量就上升，继而成为肿瘤细胞的生长瓶颈或者弱点。
而蛋白一多，将蛋白折叠、降解的机制就成了瓶颈。那么对准这些靶点打，肿瘤也就死得特别快。